制度对药物遴选有着多方面严格且细致的要求，这些要求旨在保障药物的安全性、有效性、合理性和经济性，从而为临床治疗提供可靠的用药依据。

在安全性方面，制度要求入选的药物必须经过充分的临床试验验证，具有明确的不良反应信息和风险评估。药物不能有严重的、不可控的毒副作用，其潜在的不良反应应在可接受的范围内。对于一些可能存在特殊风险的药物，如可能导致严重过敏反应、肝肾功能损害等的药物，需要有严格的使用限制和监测措施。

有效性是药物遴选的核心要求之一。药物应具有明确的治疗作用，其疗效应经过科学的研究和验证。遴选过程中会参考大量的临床研究数据，包括药物的治愈率、有效率、症状改善情况等指标。只有那些在临床上能够显著改善患者病情、提高生活质量的药物才有机会被选中。

合理性要求药物的使用符合医学原理和临床诊疗规范。药物的适应证应明确，用法用量应合理，避免不合理的联合用药和滥用药物。同时，药物的遴选还应考虑药物的剂型、规格等因素，以满足不同患者的需求。

经济性也是制度关注的重点。在保证药物质量和疗效的前提下，应优先选择价格合理、性价比高的药物。这有助于控制医疗费用的不合理增长，提高医疗资源的利用效率。此外，药物的供应稳定性也是遴选的重要考量因素，确保临床用药的连续性。

制度对药物遴选的要求是一个综合的体系，涵盖了安全性、有效性、合理性和经济性等多个方面，通过严格的遴选标准和程序，为患者提供优质、安全、有效的药物治疗。