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运动神经元病分类

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为了帮助各位初级护师考生更好地备考复习,医学教育网小编专门整理了运动神经元病分类如下:

(1)原发性侧索硬化

首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬,行走时呈痉挛性剪刀步态,四肢肌张力增高,腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,本病临床上很少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

(2)进行性脊肌萎缩

临床表现为:上下肢肌肉萎缩无力,医学|教育网搜索通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以累及一侧或双侧,或从一侧开始再累及对侧,可呈爪状手。

(3)进行性延髓肌麻痹

下运动神经元病,临床表现为:说话不清,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼无力,舌肌萎缩明显,并伴有肌束颤动,唇肌及咽喉肌萎缩。

(4)肌萎缩侧索硬化

临床可表现为:肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存,肌束颤动感觉障碍不明显,多在壮年后起病。

以上四个类型可以从某一型发展为另一型,其中以肌萎缩侧索硬化较多见。

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