磷脂的药代动力学是主管药师考试中常考察的内容之一，为了帮助各位主管药师考生更好地备考复习，医学教育网小编专门整理了磷脂的药代动力学如下：
口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆酰胆碱在小肠被吸收，大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱，此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24h后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66h，不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记，人体药动学发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
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