H1和H2受体都是组胺受体的亚型，但它们在身体中的分布、功能以及被阻断后的效果有所不同。
H1受体主要分布在皮肤、呼吸道平滑肌和血管等部位。当这些受体被激活时，可以引起毛细血管扩张、增加血管通透性、支气管收缩等症状，导致过敏反应如红斑、瘙痒、水肿等。因此，H1受体阻断剂主要用于缓解上述症状，比如抗组胺药（例如西替利嗪、氯雷他定）就属于这一类药物，它们通过竞争性地结合到H1受体上，阻止了组胺与受体的结合，从而减轻或预防过敏反应。
相比之下，H2受体主要存在于胃黏膜细胞中。激活H2受体会促进胃酸分泌。因此，H2受体阻断剂（如雷尼替丁、法莫替丁）的作用是减少由组胺引起的胃酸分泌过多问题，这类药物常用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病等疾病。
总结来说，H1受体阻断剂主要是对抗过敏反应的药物，而H2受体阻断剂则是用来控制胃酸分泌的。两者的作用机制都是通过竞争性地占据相应的组胺受体位点来达到治疗效果的。
