人工合成抗菌药是指通过化学方法合成的具有抗菌作用的药物。这类药物种类繁多，根据其结构和作用机制的不同，可以大致分为几类：
1. 喹诺酮类：这一类药物主要通过抑制细菌DNA旋转酶或拓扑异构酶IV的功能，从而阻碍细菌DNA复制过程，达到杀菌的效果。喹诺酮类抗菌药具有广谱、高效的特点，并且对于一些其他抗生素难以治疗的感染也有较好的疗效。
2. 磺胺类和甲氧苄啶：磺胺类药物能与对氨基苯甲酸竞争性地结合二氢叶酸合成酶，阻止细菌合成四氢叶酸，进而影响核酸代谢；而甲氧苄啶则作用于二氢叶酸还原酶。这两种药通常联合使用以增强抗菌效果。
3. 硝基呋喃类：这类药物通过干扰细菌的氧化磷酸化过程来发挥其抗菌活性。它们对某些特定类型的细菌（如大肠杆菌）有良好的抑制作用，但因可能引起不良反应，在临床应用中受到一定限制。
4. 氨基糖苷类：虽然氨基糖苷类抗生素大部分是天然产物或半合成产品，但也包括一些完全人工合成了的化合物。这类药物主要通过干扰细菌蛋白质合成而起效，具有较强的杀菌能力，但使用时需注意其潜在的耳毒性和肾毒性。
5. 大环内酯类：与氨基糖苷类似，大环内酯类中也有部分成员是通过化学方法改造获得。它们主要作用于细菌核糖体50S亚单位，抑制蛋白质合成。这类药物通常用于治疗呼吸道感染等疾病。

每种类型的人工合成抗菌药都有其独特的优点和局限性，在实际应用时应根据患者的具体情况选择合适的药物进行治疗。同时需要注意合理使用抗生素，避免滥用导致耐药菌株的产生。