多肽类抗生素是一类具有抗菌活性的化合物，它们主要通过与细菌细胞膜相互作用来发挥其杀菌或抑菌效果。这类抗生素的作用机制主要包括以下几个方面：
1. 与脂质结合：多肽类抗生素可以特异性地识别并结合到细菌细胞膜上的特定脂质成分，如磷脂酰甘油和心磷脂等。这些脂质在革兰氏阴性菌的外膜中较为丰富。
2. 形成孔道：一旦与脂质结合后，多肽类抗生素能够插入到细胞膜中，并通过自身聚集形成跨膜通道或孔洞。这种结构破坏了细菌细胞内外环境之间的屏障功能，导致离子和其他小分子物质（如ATP）的非特异性泄露。
3. 引起膜电位变化：由于细胞膜上形成了孔道，这会导致细菌细胞内部与外部之间正常的电化学梯度被打破，从而影响到细菌的能量代谢过程以及DNA、RNA和蛋白质等重要生物大分子的合成活动。
4. 促进脂质重排：某些多肽类抗生素还能诱导细胞膜上的脂质发生重新排列，进一步加剧了细胞膜结构的损伤程度。这种作用方式使得细菌难以通过简单的突变来获得抗药性。
综上所述，多肽类抗生素主要是通过与细菌细胞膜相互作用，导致其物理和化学性质发生变化，最终造成细菌死亡或生长受抑制的效果。
