药品质量检验是确保药品安全有效的重要环节，其主要依据的标准包括以下几个方面：
首先，国家药品标准是最基本也是最重要的参考依据。在我国，这类标准主要包括《中华人民共和国药典》（简称中国药典），它规定了各类药品的质量要求、检验方法及限度等信息。此外，《药品注册管理办法》及其附件也提供了详细的指导原则。
其次，国际通用的药品质量控制标准也会被采用，如美国药典（USP）、欧洲药典（Ph.Eur.）和世界卫生组织颁布的相关规范等。这些国际标准在某些特定领域或新型药物的研发中可能更为先进或具有参考价值。
再次，行业标准也是药品质量检验的重要依据之一。例如，针对特殊类型的制剂或原料药，相关行业协会可能会制定更加具体的技术要求和检测方法。
最后，企业内部的质量控制标准也不可忽视。制药企业在生产过程中往往会根据自身情况建立一套完整的质量管理体系，并据此设定高于国家标准的要求来确保产品质量。
综上所述，药品质量检验需要综合考虑国家法规、国际惯例、行业规范以及企业自定的高标准等多方面因素，以全面保障公众用药安全有效。
