在配制注射用无菌粉末时，需要严格遵守一系列操作规范以确保药品的安全性和有效性。具体注意事项包括：
1. 选择合适的溶剂：根据药物说明书的要求选用适宜的溶剂，如灭菌注射用水、生理盐水等，并保证其质量符合国家药典标准。
2. 操作环境清洁无菌：整个配制过程应在超净工作台或层流柜中进行，以减少微生物污染的风险。操作前应先开启紫外线灯照射至少30分钟消毒空气和表面，之后关闭紫外灯并使用75%乙醇擦拭操作区域。
3. 个人防护措施：工作人员需穿戴专用的无菌衣帽、口罩及手套，并在进入洁净区前后洗手消毒。操作过程中避免触摸非无菌部位或物品。
4. 正确称量与混合：严格按照医嘱准确称取所需剂量，使用一次性注射器吸取溶剂加入安瓿瓶内轻轻摇晃使药物充分溶解，必要时可借助超声波等手段加速溶解过程。
5. 仔细检查外观：配制完成后应观察药液是否澄清透明、有无沉淀物或异物存在，并与原包装标签对照确认颜色和性状一致。
6. 标识清晰完整：在输液袋（瓶）上贴好标签，注明患者姓名、床号、药物名称、规格、剂量、配制时间和有效期等信息。
7. 严格控制储存条件：将已配好的药液置于阴凉处保存，并尽快使用。对于某些特殊药品还需要冷藏或避光处理。
8. 做好记录工作：详细记录每批次配制药液的相关参数，以便追踪和质量追溯。

通过上述各项措施可以最大限度地降低污染风险，保证患者用药安全。