中国的药品标准体系是确保药物质量和安全的重要组成部分，主要包括以下几个方面：
首先，国家药品标准是最权威和最基础的标准。《中华人民共和国药典》（简称中国药典）是中国法定的药品标准，由国家食品药品监督管理总局组织编制并发布，每五年更新一次。它规定了药品的质量要求、检验方法以及生产工艺等技术规范。
其次，地方性药品标准也是药品管理中不可或缺的一部分。对于一些地区特色明显的药材或者制剂，各省市自治区可以在符合国家药典的基础上制定相应的地方标准，并报国务院卫生行政部门备案后实施。
此外，企业标准在药品生产过程中也起到重要作用。制药企业在遵循国家和地方标准的同时，可根据自身产品特点和技术水平，制定更为严格的企业内控质量标准，以确保产品质量高于国家标准。
最后，行业标准是指由行业协会或相关机构根据行业发展需要而制定的技术规范。虽然这类标准不是强制性的，但在行业内具有较高的参考价值和指导意义。
综上所述，中国现行的药品标准主要包括国家药典、地方性药品标准、企业内控质量标准以及行业技术规范等多个层次，形成了较为完善的药品标准体系。这一体系不仅保障了人民群众用药安全有效，也为我国医药产业的发展提供了有力的技术支撑。
