新生儿疾病筛查主要是为了早期发现一些可能对婴儿健康造成严重影响但早期没有明显症状的先天性或遗传性疾病。这些疾病的早期诊断和治疗可以显著改善预后，减少残疾甚至死亡的风险。主要针对的病种包括：
1. 先天性甲状腺功能减退症：这是一种由于新生儿甲状腺发育不全或者功能异常导致的疾病，如果不及时治疗可能会影响孩子的生长发育。
2. 苯丙酮尿症（PKU）：这是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，患者体内无法正常分解苯丙氨酸，过量积累会对大脑造成损害。
3. 先天性肾上腺皮质增生症：这是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶缺陷引起的遗传病，可能导致盐分丢失、低血钠等严重问题。
4. 半乳糖血症：新生儿无法正常代谢半乳糖，导致其在体内积累而引起中毒症状，如黄疸、呕吐、腹泻等。
5. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）：这是一种红细胞酶缺陷病，患者对某些药物或食物敏感，容易引发溶血性
贫血。
6. 其他一些少见但重要的遗传代谢性疾病也可能被纳入筛查范围之内，具体项目根据不同国家和地区的实际情况而有所差异。
这些疾病的早期识别对于及时干预、改善患儿生活质量至关重要。因此，在新生儿出生后的几天内进行相关检测是非常必要的。
