在单室模型中，假设给药后药物迅速且均匀地分布在全身各个组织和体液中，形成一个均一的混合物。然而，在实际应用过程中，影响药物分布的因素较多，具体包括以下几个方面：
1. 药物本身的特性：如分子量、脂溶性、电荷状态等。一般来说，小分子、高脂溶性的药物更容易穿透细胞膜进入组织；而大分子或水溶性高的药物则主要分布在血浆中。
2. 血流量：不同器官和组织的血流速度差异显著，通常情况下，血液供应丰富的区域如心肌、肝脏、肾脏等可以较快达到较高的药物浓度。相反，脂肪组织由于其较低的血供量，药物到达的速度较慢且分布较少。
3. 蛋白结合率：药物与血浆蛋白（尤其是白蛋白）结合的能力强弱也会影响其在体内的分布情况。高蛋白结合率意味着更多的药物被固定在血液中，减少了游离形式下的药物向组织转移的可能性。
4. 组织亲和力：某些药物对特定类型的细胞膜具有较高的渗透性和选择性，因此它们更倾向于积累于这些部位而不是其他部分。
5. 生理屏障的存在：如血脑屏障、胎盘屏障等可以限制一些大分子量或极性的化合物通过，从而影响其在中枢神经系统或者胎儿体内的分布。
6. 疾病状态：疾病状态下人体的代谢和循环系统可能发生改变，这将对药物的吸收、分布产生影响。例如肝功能不全可能导致药物清除率下降，增加体内蓄积风险；肾衰竭时则可能引起水溶性药物排泄障碍。

综上所述，单室模型虽然简化了药物动力学过程，但实际应用中仍需考虑多种因素对药物分布的影响。