遗传差异对毒物代谢的影响是一个非常重要的公共卫生和临床医学议题。人体在处理外来化学物质（包括药物、环境污染物等）时，会通过一系列生物转化过程将其转化为更易被排出体外的形式或减少其毒性。这些过程主要发生在肝脏中，涉及多种酶的参与，尤其是细胞色素P450 (CYP) 酶系。

遗传因素可以显著影响个体对特定毒物的敏感性及代谢速率。例如，有些人的基因型使得他们拥有更高活性的代谢酶，这可能导致某些物质在体内被快速转化和清除，从而减少其潜在毒性；而另一些人可能由于基因变异导致相关酶活性降低或缺失，这类人群对某些化学物质表现出更高的易感性和较慢的解毒速度。

具体来说：
1. CYP2D6：该基因编码一种重要的药物代谢酶。携带特定等位基因的人群可能会出现超速代谢（ultrarapid metabolizers）、正常代谢、中度代谢或不良代谢者（poor metabolizers）。不同的表型影响了个体对多种药物的反应性，包括一些具有潜在毒性的化合物。
2. NAT2：同样也是一个重要的药物和环境致癌物代谢基因。其多态性与膀胱癌风险增加有关，并且会影响某些抗结核药物的效果和个人间差异。
3. GSTM1 和 GSTT1：这些基因编码谷胱甘肽S-转移酶，参与解毒过程中的第二阶段反应。缺失这些基因的个体可能在处理某些致癌物方面存在困难，增加了患癌症的风险。

总之，遗传背景对个体暴露于有害物质后的健康影响至关重要，了解这一点有助于精准医疗的发展以及制定更加个性化的预防和治疗策略。