药物与靶点结合并发挥其生物学效应的过程，主要涉及以下几个方面：

首先，需要理解的是药物分子和生物体内的靶点之间的相互作用。这里的“靶点”通常指的是细胞表面或内部的特定蛋白质、核酸等生物大分子，它们在生理过程中扮演着重要角色。当药物与这些靶点结合时，能够改变其功能状态，从而实现治疗效果。

药物与靶点的结合方式主要有两种：一种是可逆性结合，另一种是不可逆性结合。可逆性结合意味着药物和靶点之间通过非共价键（如氢键、离子键或范德华力等）相互吸引，这种结合相对容易被其他分子竞争下来；而不可逆性结合则是指药物与靶点形成了稳定的共价键连接，使得药物作用时间更长。

接下来，当药物成功地与目标受体结合后，会引发一系列的生物化学反应。例如，在激活或抑制特定酶活性的情况下，可以加速或减缓某些代谢途径；在调节离子通道开闭状态时，则会影响细胞内外物质交换过程；通过改变基因表达水平来影响蛋白质合成等。

此外，药物作用的效果不仅取决于其与靶点结合的能力，还受到体内分布、代谢转化及排泄等因素的影响。因此，在设计和使用药物时，除了考虑如何提高药物对特定靶点的选择性和亲和力之外，还需要综合评估药代动力学特征，以确保安全有效的治疗。

总之，药物通过精确地识别并作用于生物体内的特定分子靶标来实现其治疗目的，这一过程涉及到复杂的分子间相互作用机制。