在调整多剂量给药方案以减少毒性的过程中，需要综合考虑药物的动力学特性、患者的个体差异以及疾病的具体情况。以下是几个主要的策略：

首先，了解药物的基本信息是非常重要的，包括其半衰期、清除率、分布容积等动力学参数，这些信息可以帮助我们确定合理的给药间隔和剂量。例如，对于半衰期较长的药物，可以适当延长给药间隔以减少体内累积的风险。

其次，个体化治疗原则不可忽视。不同患者之间可能存在显著的代谢差异，如年龄、性别、体重、肝肾功能状态等因素都会影响药物在体内的分布与清除。因此，在制定给药方案时应充分考虑这些因素，并根据实际情况调整剂量或给药频率。

再者，监测血药浓度也是减少毒性的有效手段之一。通过定期检测患者血液中目标药物的浓度水平，可以及时发现并处理潜在的过量问题。对于那些治疗窗口狭窄、毒性较强的药物来说尤为关键。

此外，采用缓释制剂或者持续输注的方式也可以有效降低峰值浓度，从而减轻不良反应的发生率。这类给药方法可以使药物在体内缓慢释放或均匀分布，避免短时间内血药浓度过高导致的急性毒性效应。

最后但同样重要的是，密切观察患者的临床表现，并与患者保持良好沟通。任何轻微的变化都可能是毒性作用的早期信号，及时调整治疗方案可以最大限度地保护患者的安全。

综上所述，通过综合运用以上策略，可以在确保疗效的同时有效减少多剂量给药带来的毒性风险。