在抗心律失常药物中，有多种药物作用于钠通道，根据钠通道阻滞程度的不同，可将作用于钠通道的抗心律失常药分为Ⅰ类，又进一步细分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三个亚类。

ⅠA类药物适度阻滞钠通道。奎尼丁是这类药物的代表，它可以抑制钠内流，使动作电位0相上升速度减慢，传导减慢，同时延长动作电位时程和有效不应期。奎尼丁能降低心肌自律性，减少异位起搏活动，对心房、心室的多种心律失常都有治疗作用，比如房性和室性早搏、心房颤动和扑动等，但使用时可能会出现一些不良反应，如胃肠道反应、金鸡纳反应等。利多卡因也属于ⅠB类药物，它轻度阻滞钠通道，促进钾外流。利多卡因主要作用于心室肌和浦肯野纤维，能缩短动作电位时程，相对延长有效不应期，提高心室颤动阈值。它是治疗室性心律失常的常用药物，特别是对急性心肌梗死并发的室性心律失常疗效显著，且安全性较高，不良反应相对较少，常见的有中枢神经系统症状，如嗜睡、眩晕等。

ⅠC类药物明显阻滞钠通道。普罗帕酮是这类药物的典型代表，它能显著抑制钠内流，降低动作电位0相上升速率和幅度，减慢传导速度，对心肌自律性也有抑制作用。普罗帕酮适用于各种室上性和室性心律失常，如室上性心动过速、室性早搏等。不过，普罗帕酮也有一定的不良反应，可能会影响心脏功能，导致心律失常加重等情况，使用时需要密切监测。

总之，不同作用于钠通道的抗心律失常药有各自的特点和适用范围，在临床应用中需要根据患者的具体情况合理选择。