栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂，其质量检查项目主要包括以下几个方面。

首先是重量差异。取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。这是为了保证每粒栓剂所含药物剂量的准确性，避免因重量差异导致患者用药剂量不准确，从而影响治疗效果。

其次是融变时限。除另有规定外，脂肪性基质的栓剂3粒，水性基质的栓剂3粒，照融变时限检查法检查。脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心；水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。融变时限反映了栓剂在体内的释放速度和起效时间，如果融变时限不符合要求，可能导致药物不能及时释放，影响药物的吸收和疗效。

再者是微生物限度。按照《中国药典》规定的方法检查，栓剂应符合微生物限度标准。这是因为栓剂用于腔道给药，如果微生物超标，可能会引发感染等不良反应，危害患者健康。

还有硬度检查。合适的硬度对于栓剂的生产、包装、储存和使用都非常重要。过硬的栓剂可能难以塞入腔道，还可能损伤黏膜；过软的栓剂则容易变形，不利于保存和使用。

此外，对于含有药物的栓剂，还需要检查药物的含量均匀度。确保每粒栓剂中药物含量在规定的范围内，保证用药的安全性和有效性。同时，还可能会检查栓剂的外观，要求栓剂表面应光滑、无裂缝、无变形等，以保证产品的质量和美观度。通过这些全面的质量检查项目，可以确保栓剂的质量，为临床用药提供可靠的保障。