医学教育网小编整理了抑制剂对酶促反应的抑制作用 | 2023年公卫执业医师考试考点小结如下,希望可以帮助大家巩固复习相关考点!
知识点:酶的分子组成
酶的分子组成 | 2023公卫执业医师考试知识点预测总结
抑制剂对酶促反应的抑制作用: (1)不可抑制作用: 抑制剂与酶活性中心的必需基团形成共价结合,不能用简单透析、稀释等方法除去。例如:有机磷杀虫剂抑制羟基酶(胆碱酯酶) (2)可逆性抑制作用: ①竞争性抑制:抑制剂与底物结构相似,可竞争非共价结合酶的活性中心,阻碍酶与底物结合;抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大速度;Vmax不变,Km增大。 ②非竞争性抑制:与活性中心外的必需基团结合,不影响底物与酶的结合,两者在酶分子上结合的位点不同;不能用增加底物的浓度消除抑制;Km值不变,Vmax降低。 ③反竞争性抑制:此类抑制剂与非竞争性抑制剂不同,它只能与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合;Vmax降低,Km变小。 【医学教育网原创·转载请注明出处】
抑制剂对酶促反应的抑制作用:
(1)不可抑制作用:
抑制剂与酶活性中心的必需基团形成共价结合,不能用简单透析、稀释等方法除去。例如:有机磷杀虫剂抑制羟基酶(胆碱酯酶)
(2)可逆性抑制作用:
①竞争性抑制:抑制剂与底物结构相似,可竞争非共价结合酶的活性中心,阻碍酶与底物结合;抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大速度;Vmax不变,Km增大。
②非竞争性抑制:与活性中心外的必需基团结合,不影响底物与酶的结合,两者在酶分子上结合的位点不同;不能用增加底物的浓度消除抑制;Km值不变,Vmax降低。
③反竞争性抑制:此类抑制剂与非竞争性抑制剂不同,它只能与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合;Vmax降低,Km变小。
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