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公卫执业医师考点:临床试验的分期和特点之Ⅰ期临床试验

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Ⅰ期临床试验:

包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验,为制定给药方案提供依据。包括耐受性试验:初步了解试验药物对人体的安全性情况,观察人体对试验药物的耐受及不良反应;药代动力学试验:了解人体对试验药物的处置,即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况。

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①试验开始前必须获得国家食品药品监督管理总局药物临床试验批件。

②临床研究方案设计,记录表编制,SOP制定。

③伦理委员会审定I期临床研究方案、知情同意书、病例报告表等试验相关文件。

④研究人员培训,I期病房的准备

⑤通过体检初选自愿受试者,然后进一步全面检查,合格者入选。

⑥试验开始前,对合格入选的受试者签订知情同意书。

⑦单次给药耐受性试验

⑧多次给药耐受性试验

⑨数据录入与统计分析

⑩总结分析

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