1. 本病比较明确的三个病因是什么？

　　尚不完全明了，比较明确的病因为幽门螺杆菌感染、服用NSAID以及胃酸分泌过多。

　　2. 本病少见类型有哪三种？其临床特点是什么？

　　1.巨大溃疡 指直径大于2cm的溃疡。巨大GU常发生于后壁，易发展为穿透性，痛多放射至背部，可并发出血。患者常有服NSAID的病史。巨大DU症状比较顽固，治疗效果亦差，X线检查可误认为憩室，但胃镜易作出诊断。

　　2.球后溃疡 DU一般发生在距幽门2-3cm以内，少数可在3cm以外，称为球后溃疡（postbulbar ulcer）。常发生在十二指肠乳头近端的后壁。症状一如球部溃疡，但较严重而持续，易出血（60％）。内科治疗效果差，x线易漏诊，应用十二指肠低张造影可帮助发现。球后溃疡超越十二指肠第二段者，常表示有胃泌素瘤的存在。

　　3.幽门管溃疡 好发于50一60岁间，少见。临床特点是：餐后很快发生疼痛，不易用制酸剂控制，早期出现呕吐，易并发幽门梗阻、出血和穿孔。内科治疗效果差，常需手术治疗。

　　3. 该病的基本发病机制是什么？

　　消化性溃疡的发病过程十分复杂，但可概括为两种力量之间的抗衡，-是损伤粘膜的侵袭力，另一是粘膜自身的防卫力，侵袭力过强、防卫力过低或侵袭力超过防卫力时，就会产生溃疡。此在不同患者不尽相同，CU和DU之间也不相同。

　　所谓损伤粘膜的侵袭力，主要是胃酸/蛋白酶的消化作用，特别是胃酸、因为胃蛋白酶的活性与酸度有关，只在pH 3以下时才具活性。其他如胆盐、胰酶、药物（NsAID）、乙醇等，也具侵袭作用。粘膜防卫因子包括粘膜屏障、粘液-HCO3-屏障、前列腺素的细胞保护、细胞更新、表皮生长因子和粘膜血流量等，均能促进损伤粘膜之修复。正常时胃酸并不损伤粘膜，主要因粘膜屏障阻止了H+的反弥散，只是在粘膜因果种情况发生病损后胃酸／胃蛋白酶才起自身消化作用。

　　4. 原发病的冶疗策略是什么？

　　原发病的冶疗策略，在于消除病因、控制症状、促进溃疡愈合、预防复发和避免并发症。消化性溃疡在不同病人的病因不尽相同。发病机制亦各异，所以每一病例应分析其可能涉及的致病因素及病理生理，给以适当的处理。

　　主要分为一般治疗和药物治疗。

　　5.十二指肠溃疡发病的机制是什么？

　　胃及十二指肠溃疡发病机制是 ：

　　（一）损害因素

　　1. 胃酸一胃蛋白酶的消化作用

　　2. 胃十二指肠运动功能异常

　　3. 精神因素

　　4. 饮食不节和失调

　　5. 药物的不良作用

　　6. 幽门螺杆菌

　　（二）削弱粘膜的保护因素

　　1. 粘液一粘膜屏障的破坏

　　2. 粘膜的血运循环和上皮细胞更新

　　3. 前列腺素、表皮生长因子的缺乏

　　4. 胃、十二指肠炎症的影响

　　5. 吸烟的不良影响［医学 教育网 搜集整理］

　　（三）其他因素

　　1. 遗传因素

　　2. 其它 此外，消化性溃疡尚与某些疾病有一定的联系。

　　6.该病的并发症还有哪些？

　　癌变、穿孔、幽门梗阻。

　　7. 病的手术适应证有哪些？

　　消化性溃疡的手术适应指征 手术指征为：①大量出 血经内科紧急处理无效；②急性穿孔；⑧器质性幽门梗阻；④胃溃疡疑有癌变；⑤胃溃疡经积极内科治疗而毫无疗效者。

　　4：目前临床上常用的抑制胃酸药物药有哪几类？代表药物及常用剂量是什么？

　　一 抗胆碱能药： 较新的抗胆碱能药物有哌砒氮平 此药对Ml和M2受体的亲合力不同，应用一般治疗剂量时，胃酸分泌已经受到抑制而对平滑肌和心肌无明显影响，每次剂量50m8，日服2次，4-6周为一疗程，其疗效接近甲氰味服。 二 组胺H2受体拮抗剂 ： 组胺与壁细胞膜上的H 2受体结合而导致壁细胞分泌胃酸。组胺的这种作用，可被H2受体拮抗剂所阻断。这类药物是强烈的胃酸分泌抑制药物，是当今应用最广泛的抗溃疡药。有西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁。不同种类抑酸作用有所区别，但临床意义上并无差别。 1）甲氰脒胍 每次剂量200mg，每次餐后服一次，晚间睡前加服400mg，4-6周为一疗程。2）法莫替丁（famotidine） 作用更强而持久，20mg，日服两次，或40mg，睡前服。三 抗胃泌素药 丙谷胺其降低胃酸分泌作用被假设为与胃泌素竞争其受体，但确切机理不清，常用剂量400mg，一日三次，其抑酸作用不如H2-受体拮抗剂。四 前列腺素E 对消化性溃疡的疗效与H2受体拮抗剂相似。人工合成前列腺素E1衍生物米素前列醇 商品名喜克溃 200微克，每天4次 四 阳离子泵抑制剂即质子泵抑制剂 瑞典产的奥美拉唑，商品名为洛赛克20mg每日清晨服。或20mg，日服两次，疗程为2-4周。

　　8. 目前临床上常用的抑制胃酸药物有哪几类？代表药物及常用剂量是什么？

　　一 抗胆碱能药： 较新的抗胆碱能药物有哌砒氮平 此药对Ml和M2受体的亲合力不同，应用一般治疗剂量时，胃酸分泌已经受到抑制而对平滑肌和心肌无明显影响，每次剂量50m8，日服2次，4-6周为一疗程，其疗效接近甲氰味服。

　　二 组胺H2受体拮抗剂 ： 组胺与壁细胞膜上的H 2受体结合而导致壁细胞分泌胃酸。组胺的这种作用，可被H2受体拮抗剂所阻断。这类药物是强烈的胃酸分泌抑制药物，是当今应用最广泛的抗溃疡药。有西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁。不同种类抑酸作用有所区别，但临床意义上并无差别。 1）甲氰脒胍 每次剂量200mg，每次餐后服一次，晚间睡前加服400mg，4-6周为一疗程。2）法莫替丁（famotidine） 作用更强而持久，20mg，日服两次，或40mg，睡前服。

　　三 抗胃泌素药 丙谷胺其降低胃酸分泌作用被假设为与胃泌素竞争其受体，但确切机理不清，常用剂量400mg，一日三次，其抑酸作用不如H2-受体拮抗剂。

　　四 前列腺素E 对消化性溃疡的疗效与H2受体拮抗剂相似。人工合成前列腺素E1衍生物米素前列醇 商品名喜克溃 200微克，每天4次

　　五 阳离子泵抑制剂即质子泵抑制剂 瑞典产的奥美拉唑，商品名为洛赛克20mg每日清晨服。或20mg，日服两次，疗程为2-4周。

　　9.黏膜保护剂有哪些几类？代表药物及常用剂量？

　　黏膜保护剂及常用剂量（1）硫糖铝 剂量每次1.0，口服3-4次（2）胶体铋 胶体以枸椽酸铋商品名德诺 常用剂量，1片或5mL（内含TDB120mg），一日3次（饭前服），睡前1次，4周为一疗程。此药不吸收，副反应很少。（3）前列腺素E.具有抑制胃酸分泌和保护胃、十二指肠的作用。见前述。（4）生胃酮  是中药甘草的衍生物，剂量50-100mg，日服3次，4-6周为一疗程。