不同程度的氮质血症为典型表现。血尿总是存在，常常是肉眼血尿。总有红细胞管型，沉渣中的白细胞，颗粒，蜡样及宽管型常见。经常发现有贫血，有时很严重。白细胞增多常见。
高ANCA滴度提示为寡免疫性RPGN病人。在90%Wegener肉芽肿病例中有C-ANCA，而特发性坏死性肾小球肾炎中约80%病例有P-ANCA.镜下多动脉炎C-ANCA和P-ANCA分布相对均等。
链球菌抗体滴度上升，循环免疫复合物或冷球蛋白血症提示免疫复合物型RPGN.低补体血症在免疫复合物型RPGN中常见但在抗GBM抗体疾病中少见。血清循环抗GBM抗体测定阳性有助，此抗体在3~6个月内逐渐消失。超声检查或放射线检查（无造影剂增强）时，肾脏开始可增大但进行性变小。
怀疑RPGN时早作肾活检对于诊断确立，估计预后，制订治疗方案是必需的。也应实行血清学检查和寻找感染疾病。<医学教育网收集整理>
