目的：检测咀嚼压力在正常及增强状态下，大鼠牙周膜成纤维细胞（PLF）IL-1β的动态表达，探讨IL-1β在牙周膜改建中的分子机理。
方法：采用HE染色和免疫组化的方法，观察牙周膜形态变化以及PLF中IL-1β蛋白表达。
结果：咀嚼压力增强引起牙周膜结构致密、宽度增加。同时，PLF中IL-1β表达较正常时增强。结论 咀嚼压力增强，促使IL-1β明显增多。本实验从分子水平探讨了牙周膜改建的机理，揭示了牙周膜结构与功能在改建中的一致性。（医学教育网搜集）
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