药理：
药效学
本品为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，后者具有明显的抗炎等药理活性，并认为主要与前列腺素的合成受到抑制有关。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。
2.药动物本品口服后2小时左右血药浓度达峰值，半衰期较长，为12～17小时。药物主要通过肾脏排泄。
适应症：
本品用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎及痛风等的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛的止痛。
用法用量：
1.成人常用量口服。每次0.6g，1次或分2次服用。成人每日总量不超过0.9g。
2.小儿常用量尚未建立。
[制剂与规格]芬布芬片0.3g 医学教育网搜集整理
芬布芬胶囊0.15g
口服，成人一次0.6g，睡前服，最大剂量一日0.9g.
禁用慎用：
（1）交叉过敏反应，同其他非甾体抗炎药。
（2）消化性溃疡，严重肝、肾功能损害，阿司匹林引起哮喘者，均应视为禁忌证。
（3）孕妇、哺乳期妇女及儿童应禁用或遵医嘱慎用。
14岁以下儿童不宜服用，消化道溃疡慎用。
不良反应：
本品不良反应相对较少，极少数病例出现胃痛、胃烧灼感、恶心、头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、转氨酶微升等。
少数人有胃痛，恶心，头晕，皮疹，白细胞减少，氨基转移酶升高。
