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薄基底膜肾病（thin basement-membrane nephropathy）为单纯性血尿的常见病因。可为家族遗传性或散发性，前者呈常染色体显性遗传，系编码Ⅳ型胶原a.链的基因突变所致；后者的病因不明。特征性病理改变为肾小球基底膜弥漫性变薄和部分断裂。部分患者在发生其他肾小球疾病（如IgA肾病）时，可同时伴有肾小球基底膜局限性变薄，不包括在本病范畴。临床上均有血尿，血尿持续存在或反复发作，可因上呼吸道感染而加重。一般不伴蛋白尿和肾功能减退。
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