首过效应是指某些药物在通过人体肝脏时，会有一部分被代谢掉的现象。当这些药物从胃肠道吸收到血液中后，它们首先经过门静脉系统进入肝脏，在这里可能会被肝酶分解或转化，导致进入全身血液循环的有效药量减少。这一过程不仅影响了药物的生物利用度（即实际到达作用部位的药物比例），还可能改变药物的作用强度和持续时间。

对于口服给药来说，首过效应是一个重要的考虑因素。如果一种药物具有较强的首过效应，则意味着患者需要服用较高剂量才能达到预期疗效；相反地，如果某种药物几乎不受首过效应的影响，则其所需剂量相对较小即可实现相同效果。此外，在设计新药时了解和预测潜在的首过效应对优化药物配方、提高治疗效率同样至关重要。

例如，普萘洛尔（Propranolol）是一种常用的β受体阻滞剂，用于治疗高血压等心血管疾病。该药物具有明显的首过效应，因此在临床应用中通常需要较高的口服剂量以确保足够的血药浓度来发挥其治疗作用。而硝酸甘油则因舌下含服的方式避免了肝脏的首过代谢，能够快速起效。

总之，了解和掌握首过效应对合理使用药物、保障患者安全具有重要意义。护士在日常工作中应充分认识到这一点，并根据医生处方正确指导病人用药。