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掌跖角化-牙周破坏综合征的临床表现及治疗原则是什么?

掌跖角化-牙周破坏综合征的临床表现及治疗原则是什么?为了帮助大家了解,医学教育网为大家整理如下:

掌跖角化-牙周破坏综合征是一种较罕见的遗传性疾病,属常染色体隐性遗传,其牙周组织破坏严重。

临床表现

1.皮损及牙周病变常在4岁前共同出现。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂,有多汗和臭汗。约有1/4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。

2.牙周病损在乳牙萌出不久即可发生,有深牙周袋,炎症较严重,溢脓、口臭,牙槽骨迅速吸收,约在5~6岁时乳牙即相继脱落,创口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的顺序相继发生牙周破坏,常在10多岁时即自行脱落或拔除。

治疗原则

本病对常规的牙周治疗效果不佳,往往导致全口拔牙。

目前尚无有效的治疗方法。

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