去甲肾上腺素，也称为norepinephrine，在人体内主要作为神经递质和激素发挥作用。它对多种受体有影响，主要包括α-肾上腺素能受体（分为α1和α2亚型）和β-肾上腺素能受体（包括β1、β2和β3亚型）。下面具体说明去甲肾上腺素与这些受体的作用：
1. α1-肾上腺素能受体：当去甲肾上腺素作用于这种受体时，会引起血管收缩，导致血压升高。此外，在眼睛中，它可以引起瞳孔扩大。
2. α2-肾上腺素能受体：这类受体广泛存在于中枢神经系统、外周神经末梢以及一些内分泌细胞表面。去甲肾上腺素与α2受体结合可以抑制去甲肾上腺素的释放，从而产生负反馈调节作用；在心血管系统中，则表现为心率减慢和血压下降。
3. β1-肾上腺素能受体：主要分布在心脏组织中。当去甲肾上腺素与之结合时，可以增加心跳频率（正性变时效应）和增强心肌收缩力（正性肌力效应），从而提高心脏输出量。
4. β2-肾上腺素能受体：在平滑肌如支气管、胃肠道等处较为丰富。去甲肾上腺素与β2受体结合可引起这些部位的肌肉松弛，例如，在哮喘患者中使用β2激动剂可以帮助缓解呼吸困难。
5. β3-肾上腺素能受体：主要存在于脂肪组织中，参与调节脂解过程和能量代谢。去甲肾上腺素通过激活β3受体促进脂肪分解。

综上所述，去甲肾上腺素能够影响多种类型的肾上腺素能受体，并在不同器官系统中发挥不同的生理功能。了解这些作用对于临床用药具有重要意义。