为了帮助各位检验主管技师考生更好地备考复习，医学教育网小编专门整理了遗传性纤维蛋白原缺陷症的分类依据如下：
（1）遗传性纤维蛋白原缺乏症：
临床上分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症两种。纤维蛋白原≤0.9g/L可诊断为低纤维蛋白原血症；≤0.5g/L可诊断为无纤维蛋白原血症。
（2）异常纤维蛋白原血症：
它是由于纤维蛋白原分子结构发生基因缺陷所致。包括：
①纤维蛋白肽（FPA或FPB）释放障碍，如异常纤维蛋白原BarelonaⅡ型；
②纤维蛋白单体聚合障碍，如Paris Ⅱ、Ⅲ型；
③纤维蛋白交联异常，如Tokyo型；
④纤维蛋白原对纤溶酶原结合能力降低，如New York Ⅰ型等。
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