遗传性因子ⅩⅢ缺乏症概述是什么？临床意义是什么？为了帮助各位考生了解，医学教育网搜集整理如下：
（1）概述：
本症是由于因子ⅩⅢ或构成因子ⅩⅢ的亚基遗传性缺乏或合成速率异常导致因子ⅩⅢa的活性减低，不能有效地使可溶性的纤维蛋白单体交联成稳定的纤维蛋白。纯合子患者常有延迟性出血（创伤、手术当时出血不多，12～36h后出血增多），创面愈合不佳（愈合延迟和瘢痕挛缩）以及生育能力低下（女性常有习惯性流产，男性多不育），新生儿的脐带残段出血等。杂合子型患者一般无出血倾向。
（2）实验室检查：
有临床出血而APTT、PT正常时，首先怀疑本症，可作FⅩⅢ定性试验即尿素溶解试验。该试验特异性高，灵敏度低，不能检出杂合子型的患者。如需要可进一步进行FⅩⅢ定量检测。
以上是小编为大家整理的“遗传性因子ⅩⅢ缺乏症概述是什么？临床意义是什么？”内容，希望对大家有所帮助，更多关于检验职称的资讯请关注医学教育网！
