妊娠合并多囊肾是内分泌主治医师考试中可能出现的知识点，医学教育网为广大考生整理如下，希望对您有所帮助。
多囊肾（polycystic kidney）是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾（常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）和婴儿型多囊肾（常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）两类医学教|育网搜集整理。
部位：腰部
科室：产科 泌尿外科 肾内科
症状：先兆早产 肾性尿崩 尿道瓣 先兆早产 肾性尿崩 尿道瓣 尿中磷酸盐排出增多 腰背痛 腹部肿块 高血压 蛋白尿 血尿
