口服易吸收，约1-2h血药浓度达峰值。吸收后约30%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，其中75%-80%迅速转变为对乙基氨基酚，另有小部分转变为对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至严重缺氧症状。
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