取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加入盐酸-甲醇(1:100)8ml，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，通过中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径10～15mm)，以乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描，激发波长：λ=366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCI)计，不得少于0.25mg。
