【鉴别】取本品1瓶，用力振摇，揿压阀门将内容物缓缓喷于具塞锥形瓶中，待泡沫基本消失后，再如此反复多次，待内容物全部喷出且泡沫全部消泡后，轻轻搅拌均匀，抽取内容物10ml，加石油醚(30～60℃)10ml、氯化钠约0.5g，轻轻振摇，提取30分钟，静置待分层，分取石油醚层，80℃以下水浴挥去石油醚至5ml，作为供试品溶液。 (1)取莪术对照药材1g，加石油醚(30～60℃)15ml，超声处理30分钟,滤过。滤液在80℃以下水浴浓缩至1ml，制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液3μl，对照药材溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(85:15)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以5％香草醛浓硫酸溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (2)取冰片对照品，加石油醚(30～60℃)制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述供试品溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮(24:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。