取该品粗粉约0.5g，，精密称定，置索氏提取器中，滴加无水乙醇-浓氨试液（3:2）混合溶液1ml使湿润，放置30分钟后，加三氯甲烷80ml，加热回流提取4小时，提取液回收三氯甲烷并浓缩至干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另精密称取氧化苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2～6μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（4:1:0.1）为展开剂，预饱和30分钟后展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B 薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=520nm，λR=650nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。
该品按干燥品计算，含氧化苦参碱（C15H24N2O2）不得少于0.40%。
