照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D))测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(55:45)为流动相，检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取丹皮酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，切碎，取5g，精密称定，加硅藻土2.5g，研匀，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)-甲醇(10:1)的混合溶液适量，置95℃水浴上回流提取至无色，放冷，将提取液用甲醇定量转移至蒸发皿中，置50℃水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解并定量转移歪25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含牡丹皮按丹皮酚(C9H10O3)计，不得少于0.8mg。
