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替比夫定片临床试验

国内的临床试验 在中国进行了两项III期临床研究,一项为国际多中心007 GLOBE研究(又称作GLOBE研究),全球总共入选1367名患者,其中中国患者有373名。015是仅在中国进行的临床研究,总共入选332名患者。 两项研究的方案设计几乎是相同的。在下文中的"国外的临床试验"中详述了研究人群的入选标准。因此,将来自于两项研究中总共705名(590名 HBeAg阳性和115名HBeAg阴性)中国患者ITT(Intent to treat)人群的数据合并在一起进行了分析。组织学资料仅来自于007 GLOBE研究(将在下文中的国外的临床试验中提供)。 将上述两项研究的中国患者合并后进行分析,基线时590名HBeAg阳性患者的平均年龄为29岁,78%为男性,平均血清HBV DNA水平为9.47 log10 拷贝/mL,平均血清ALT水平为158 IU/L;115名HBeAg阴性患者的平均年龄为35岁,86%为男性,基线时平均血清HBV DNA的水平为7.37log10 拷贝/mL,平均血清ALT水平为152 IU/L。 主要疗效指标为52周时的治疗应答,是一项复合的血清学指标,要求HBV DNA的水平下降到5 log10 拷贝/mL以下,同时伴有血清HBeAg转阴或ALT正常。关键的次要疗效指标是与基线比较治疗52周时HBV DNA的下降。其他的次要疗效指标包括PCR检测不到HBV DNA、病毒学反弹、ALT复常、组织学应答(仅适用于007 GLOBE研究)和其他抗病毒疗效指标。

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