(1)取本品内容物1g,加水20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液用盐酸(6mol/L)调pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(10:1)为展开剂，展开，取出,晾干,喷以10％硫酸溶液,在105℃烘6～8分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。 (2)取本品内容物2g，加石油醚20ml，加热回流30分钟，滤过，回收石油醚,残渣加环己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取广藿香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚－醋酸乙酯(10:1)为展开剂，展开,取出,晾干, 喷以5％茴香醛硫酸溶液，于110℃烘3～5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的粉红色斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录16页)。

含量测定

取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过,用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1ml的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液4μl和8μl，分别交叉点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃烘6～8分钟，取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定，照色谱法(中国药典1990年版一部附 录57页薄层扫描法)进行扫描,波长λs=520nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品含连翘以齐墩果酸(C30H46O3)计，每粒不得少于0.3mg。

用法与用量

口服，成人一次4～6粒，三至七岁一次2粒，二岁以下一次1粒，一日3次。

规格

每粒装0.3g

贮藏

密闭，防潮，于阴凉干燥处保存。

使用期限

三年。