取该品水蜜丸50g，粉碎，取10g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取20g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿50ml，浓氨试液1ml，密塞，称定重最，放置24小时，超声处理1小时，放至室温，称重，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣用氯仿分次微热使溶解并移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液2μ、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)进行扫描，波长：λs=15nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，水蜜丸每1g不得少于0.53mg，大蜜丸每丸不得少于1.80mg。
