【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-三乙胺(48:52:0.05)为流动相；检测波长220nm；柱温35℃。理论板数按苦参碱峰计处应不低于4000。 对照品溶液的制备．取苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相，制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，摇匀，滤过，精密吸取续滤液5ml，加浓氨试液1.5ml，用乙醚振摇提取4次(30ml、20ml、20ml、20ml)，合并乙醚液，在60℃水浴上挥去乙醚，残渣用流动相溶解，转移至5ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，不得少于0.22mg。
