取该品约3g，剪碎，精密称定，加2%碱性甲醇溶液10ml，浸泡半小时，超声处理10分钟，离心（每分钟转速为3600转），取上清液。药渣按上述方法重复操作3次，合并上清液、蒸干，加饱和氯化钠溶液30ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用乙醚提取5次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干；残渣加甲醇适量使溶解，滤过，滤液置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl和4μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇－浓氨试液（20:3.5:0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰，取出，放置半小时。照薄层色谱法（附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=490nm，λR=440nm，测量供试品吸收度积分值和对照品吸收度积分值，计算，即得。
