鉴别
(1)取大蜜丸12.5g，加等量硅藻土研匀，加乙醚60ml(或浓缩丸3.2g,研细，加乙醚30ml)，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.25g,加乙醚30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(85：15)为展开剂，展开，取出,晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同亮蓝色荧光斑点。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典附录8页)。
