取本品5g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液 5ml，滤液挥干，残渣加水 5ml使溶解，再加盐酸 0.5ml，置水浴上加热30分钟，立刻冷却，用乙醚提取 2次，每 1次15ml，合并乙醚液，挥干乙醚，残渣用甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层层析法（附录37页）试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 30～60℃ )－甲酸乙酯－甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，展距 8cm，取出，晾干置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5 个黄色荧光主斑点。
