照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取80℃干燥至恒重的芍药甙对照品10mg,置50ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。(每1ml含芍药甙0.04mg)。 供试品溶液的制备 取本品3g，精密称定，精密加水25ml，摇匀，超声处理30分钟，取出，离心，精密吸取上清液5ml,加于聚酰胺柱(30～60目,1cm×20cm)上，用水洗脱，准确收集洗脱液25ml，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于0.7mg。
