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补心气口服液含量测定

对照品溶液的制备 精密称取人参皂甙Rg<[1]>对照品,加无水乙醇制成每1ml中含0.4mg的溶液。 供试品溶液的制备 取本品5支的药液,混匀,精密量取5ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇溶液提取3次(20、10、10ml),含并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,弃去水层,将正丁醇液减压回收至干,残渣用温热的无水乙醇溶解,置50ml容量瓶中,放冷,加无水乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各0.2ml,分别加5%的香草醛乙醇溶液0.5ml、硫酸溶液(75→100)5ml,振摇2分钟,置60℃水浴中加热15分钟,取出,流水冷却,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录24页),立即在545nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。 本品含总皂甙以人参皂甙Rg<[1]>计,不得少于0.4%。

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