取装量差异项下的本品研细(通过三号筛)，取约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，置50℃水浴上，回流提取3小时，提取液回收乙醚至干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品，精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-醋酸乙酯(10:2:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长λ＝470nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 按干燥品计算，本品每1g含丹参酮Ⅱ<[A]>(C19H18O3)应不低于0.34mg。
