1.取本品5粒，挤出内容物，加石油醚（30-60℃）振摇提取2次，每次15ml，溶液弃去，滤渣蒸干，加乙酸乙酯25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯甲烷-甲醇-水（28：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.取本品8粒，挤出内容物，加石油醚（30-60℃）振摇提取3次，每次15ml，静置，弃去上清液，滤渣吹干，加浓氨试液1ml，加三氯甲烷20ml，搅拌5分钟，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材0.5g，加浓氨试液湿润，加三氯甲烷20ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液10-20μl，分别点于同一用0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-二氯甲烷（10：5：14）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置上，显相同颜色的主斑点。

3.取本品5粒，挤出内容物，置锥形瓶中，加入无水乙醇5ml，超声使内容物溶散，置冰箱冷冻过夜，取出，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸试液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置上，显相同颜色的斑点。

4.取本品5粒，挤出内容物，加石油醚（30-60℃）30ml回流30分钟，放冷，滤过，滤液弃去，残渣加甲醇20ml回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2%氢氧化钠水溶液10ml溶解，用水饱和的正丁醇10ml提取三次，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水溶液10ml洗涤两次。正丁醇溶液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置上，显相同颜色的斑点。