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人参多糖注射液含量测定

对照品溶液的制备 精密称取60℃减压干燥至恒重的半乳糖醛酸对照品 50mg,置1OOml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。(每1ml中含半乳糖醛酸0.5mg。) 供试品溶液的制备 精密量取装量差项异下的本品2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至 刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取对照品溶液、供试品溶液及水各1ml,分别精密加入0.025mol/L硼砂硫酸溶液6ml,置水浴中加热30分钟,放冷,再分别精密加入0.125%咔唑无水乙醇溶液0.4ml,置水浴中加热10分钟,放冷至室温,以水为空白,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB)试验,在530nm波长处测定吸收度,计算,即得。 本品每支含人参多糖以半乳糖醛酸(C6H10O7)计,不得少于6.0mg。

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