溶解法是溶液型液体药剂的基本方法，其制备原则和操作步骤如下：

1． 药物的称量 固体药物常一克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管剂滴数量取（标准滴管在20 ℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2． 溶解及加入药物 去厨房配制量的1/2—3/4溶剂，假如药物搅拌溶解。溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时的加热使其溶解；但对遇热易分解的药物则不易加热溶解；小量药物（如毒物）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解：南荣幸药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐剂能力的药物应县增加防腐剂：易氧化不稳定的药物客家如抗样机、金属络合剂等稳定剂以及调节PH值等：浓配依法生变化的可分别稀配后在混合：纯性制剂如酊剂加至水溶液中时，假如速度要慢，且应边加入边搅拌，液体药物及挥发性药物应最后加入。

3． 过滤 固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂溶玻璃漏斗等。滤材有脱脂棉、滤布、纱布、绢布等。

4． 质量检查 成品应进行质量检查。

5． 包装及贴标签 质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。