【鉴别】 (1)取本品2粒，剪开，倾出内容物置小烧杯中，加氯仿10ml使溶解，作为供试品溶液。另取广藿香油80μl，加氯仿100ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛－浓硫酸(5：95)溶液，于105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取 【鉴别】(1)项下的供试品溶液。另取白芷对照药材2g，加60%乙醇10ml浸渍过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(9：1)为展开剂，展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供式品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 装量差异限度 应在±15%以内(中国药典附录16页)。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典附录16页)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典附录61页)测定。

系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇-水(75：25)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5600,厚朴酚峰、和厚朴酚峰与杂质峰的分离度应符合要求。

对照品溶液的制备 精密称取厚朴酚与和厚朴酚适量,加甲醇制成每1ml含厚朴酚0.1mg、含和厚朴酚0.08mg的对照品混合溶液。

供试品溶液的制备 取本品15粒，剪开，倾出内容物，充分混匀,将约250mg内容物置硫酸纸上〔同时另取本品内容物测总水分(中国药典附录30页二法〕，精密称定,将内容物和硫酸纸一并置50ml量瓶中，加入50%乙醇40ml，超声提取10分钟，放至室温，用50%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液6μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品内容物含厚朴提取物以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)总量计算，不得少于0.50%。