（1）取本品约7g，研碎，加乙醇25ml，置水浴上加热回流15分钟，滤液，滤液补加甲醇使成 52ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材 0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗酯碱对照品，加甲醇制成 每 1ml含 0.5mg的溶液，作为对照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各 1μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5) 为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

（2）取本品约3g，研碎，加乙醇 5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸 1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml，分 2次提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各 2μl ，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变红色。