GM1对神经组织有亲和性，外源性GM1 可以通过血脑屏障，给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4～8小时后减半。GM1 嵌入神经细胞膜后稳定结合，引起膜的功能变化。GM1 主要经肝脏代谢，通过肾脏排泄，药物的清除缓慢。
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